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Anvisa recebe pedido de uso emergencial de remédio contra covid

Medicamento não foi testado no Brasil. EUA autorizaram uso em pessoas acima dos 12 anos, no caso de doença leve e moderada.

20/07/2021 09h39Atualizado há 1 semana
Por: Fernanda Souza
Foto/Reprodução
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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu, na segunda-feira (19/07), pedido de uso emergencial do medicamento sotrovimabe para tratar de pacientes com covid-19. A farmacêutica Glaxo Smith Kline Brasil fez a requisição junto à agência.

O fármaco é um anticorpo monoclonal, proteína produzida em laboratório que ajuda o sistema imunológico a combater vírus, bactérias e câncer por meio do reconhecimento de antígenos, e não teve exames clínicos testados no Brasil. 

Nas primeiras 24 horas, a agência faz a triagem do processo para confirmar a entrega de todos os documentos necessários para avaliação do pedido. Caso faltem dados importante, a Anvisa pode solicitá-las ao laboratório.

O prazo de análise é de 30 dias e não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo. 

No dia (26/05), a FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos) aprovou o uso emergencial do medicamento para tratar a covid-19 de leve a moderada em pessoas com 12 anos ou mais.

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